文献标题：Genetically modified extracellular vesicles loaded with activated gasdermin D potentially inhibit prostate-specific membrane antigen-positive prostate carcinoma growth and enhance immunotherapy

DOI：10.1016/j.cej.2026.181183

发表期刊：Biomaterials

影响因子：13.6

发表时间：2024-10-21

作者单位：西安医科大学附属西北大学、西安市空军军医大学

引用产品：

U96-1475E  Mouse IFN-γ ELISA Kit

U96-1522E  Mouse IL-12 P70 ELISA Kit

U96-1498E  Mouse IL-2 ELISA Kit

U96-1517E  Mouse IL-10 ELISA Kit

U96-3601E  Mouse HMGB1 ELISA Kit

U96-1494E  Mouse IL-1β ELISA Kit

U96-3279E  Mouse IL-18 ELISA Kit

前列腺癌 （PCa） 与免疫原性差和淋巴细胞浸润有关，目前仍无法获得对 PCa 有效的免疫疗法。焦亡是一种新型癌症免疫治疗方式，可促进全身免疫反应，导致实体瘤中的免疫原性细胞死亡。本文介绍了 PSMAscFv-EVN-GSDMD 的制备和分析;这种基因工程重组细胞外囊泡 （EV） 表达对其表面的前列腺特异性膜抗原 （PSMA） 具有高亲和力的单链可变抗体片段 （scFv），并加载了 gasdermin D （GSDMD） 的 N 端结构域。PSMAscFv-EVN-GSDMD 在体外和体内均有效靶向 PSMA 阳性 PCa 细胞，并通过 EVs 的载体特性和 PSMAscFv 的特异性诱导细胞焦亡。在 22RV1 和 PSMA 转染的 RM-1 接种的 PCa 小鼠模型中，PSMAscFv-EVN-GSDMD 有效抑制肿瘤生长并促进肿瘤免疫反应。总之，PSMAscFv-EVN-GSDMD 可以将 PCa 的免疫抑制性“冷”肿瘤微环境转化为免疫原性“热”肿瘤微环境。