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【IF=17.3】通过双层微胶囊集成的可编程益生菌重新连接色氨酸代谢可预防小鼠炎症性肠病

【IF=17.3】通过双层微胶囊集成的可编程益生菌重新连接色氨酸代谢可预防小鼠炎症性肠病

分类:文献推送   发布时间 2024/11/28   阅读: 1

文献标题:Rewiring Tryptophan Metabolism via Programmable Probiotic Integrated by Dual-Layered Microcapsule Protects against Inflammatory Bowel Disease in Mice

DOI:10.1021/acsnano.4c12801

发表期刊:ACS Nano

影响因子:17.3

发表时间:2024/11/28

作者单位:西安交通大学第一附属医院

引用产品:

U96-3432E  Mouse TRP ELISA Kit

U96-3209E  Mouse IAA ELISA Kit


文章摘要:肠道菌群失调和相关的 l-色氨酸代谢紊乱是炎症性肠病进展的关键,导致肠道屏障完整性受损。补救色氨酸代谢功能障碍已成为一种很有前途的治疗策略。在此,我们通过 EcN-TRP@A/G 原位重编程色氨酸代谢,封装具有增强色氨酸合成能力的工程益生菌 EcN-TRP,以进行持续调节,从而恢复肠道屏障功能和微生物稳态。通过高压电喷雾和液体界面自组装开发的 pH 响应性双层 EcN-TRP@A/G 微胶囊在恶劣的胃肠道环境中保留了益生菌的活力,并促进了靶向结肠释放。小鼠的生物发光跟踪显示,与裸 EcN-TRP 相比,EcN-TRP@A/G 活力和分布增加了 22.84 倍。靶向代谢组学突出了 EcN-TRP@A/G 对色氨酸-吲哚途径的调节。口服 EcN-TRP@A/G 持续升高结肠组织中的吲哚代谢物,特别是吲哚-3-乙酸和吲哚-3-丙酸,长达 7 天。在 IBD 小鼠中,EcN-TRP@A/G 通过增强 Prevotellaceae_UCG-001 和厌氧菌等有益菌的丰度,同时抑制埃希氏菌-志贺氏菌等致病菌株,提高肠道通透性,减少炎症并恢复肠道微生物组。我们的研究结果提供了一种具有成本效益的方法,通过工程改造原位利用益生菌代谢潜力进行有效的 IBD 治疗。