文献标题: Fast-Dissolving Sodium Alginate-Based Microneedle Patch Integrating Tranilast and Glabridin-Loaded Nanoparticles for Dual-Action Hypertrophic Scar Therapy

DOI: https://doi.org/10.34133/bmr.0351

发表期刊: Biomaterials Research

影响因子: 9.6

发表时间：2026年4月13日

作者单位: 温州医科大学

引用产品：Rabbit VEGF/VEGFA ELISA Kit（U96-9404R）; Rabbit TNF-α ELISA Kit（U96-9403R）; Rabbit IL-6 ELISA Kit（U96-9405R）

增生性疤痕（Hypertrophic Scar, HS）是一种常见于烧伤、手术或创伤后的病理性皮肤纤维化疾病，以成纤维细胞过度增殖、胶原异常沉积和持续炎症为特征，严重影响患者的功能与外观。现有疗法如激素注射、激光治疗等，常存在疗效有限、复发率高、侵入性强或患者依从性差等问题。本研究旨在开发一种新型、可自我给药、兼具快速与持续释药功能的微针贴片，以协同调控疤痕形成的多个病理环节，实现更高效、微创的治疗。

本研究成功设计并制备了一种集成曲尼司特（Tranilast, TS）和光甘草定纳米粒（Glabridin-loaded Nanoparticles, GLNPs）的速溶性海藻酸钠微针贴片（TS+GLNPs@sMN）。该微针贴片（厚度约565μm）具有优异的机械强度、快速的皮肤穿透与溶解能力（约180秒）。其核心设计在于“分时-双效”的释药策略：微针基质的快速溶解实现TS的即时释放，发挥“关断”（OFF）作用，迅速抑制成纤维细胞活化、稳定肥大细胞并缓解瘙痒；而包裹在PLGA纳米粒中的GL则从沉积在表皮/真皮的纳米粒中缓慢释放，提供长达数天的“开启”（ON）作用，持续诱导成纤维细胞凋亡、调节胶原沉积并抑制血管生成。这种“OFF-to-ON”的序贯治疗模式与HS病理进展的时相性高度匹配。体外实验证实该复合微针贴片能显著抑制人增生性疤痕成纤维细胞（HSFs）的增殖、迁移和血管生成。在兔耳HS模型中，为期4周的治疗（每周一次）显示，TS+GLNPs@sMN能显著加速疤痕愈合、降低疤痕厚度、表皮厚度指数（ETI）和疤痕隆起指数（SEI），并有效减少胶原沉积，其疗效优于单独药物注射或其他单药微针治疗组。

该研究使用了攸碧艾（YOBIBIO）ELISA试剂盒，包括用于检测兔疤痕组织匀浆中血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）蛋白水平的试剂盒。检测结果显示，TS+GLNPs@sMN治疗能最显著地下调这些关键的促血管生成（VEGF）和促炎（TNF-α, IL-6）细胞因子，为阐明该微针贴片通过协同抑制血管生成和炎症反应来发挥强效抗疤痕作用的分子机制提供了关键的定量蛋白质组学证据。