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【IF=11.5】琥珀酸盐诱导巨噬细胞极化和 RBP4 分泌促进眼部新生血管形成中的血管出芽

【IF=11.5】琥珀酸盐诱导巨噬细胞极化和 RBP4 分泌促进眼部新生血管形成中的血管出芽

分类:文献推送   发布时间 2023/12/21   阅读: 1

文献标题:Succinate-induced macrophage polarization and RBP4 secretion promote vascular sprouting in ocular neovascularization

DOI:10.1186/s12974-023-02998-1

发表期刊:Journal of Neuroinflammation

影响因子:11.5

发表时间:2023/12/21

作者单位:上海第十人民医院

引用产品:

U96-1932E  Mouse RBP4 ELISA Kit

U96-3112E  Mouse TNF-α ELISA Kit

U96-3446E  Mouse NOS2/Inos ELISA Kit

U96-1511E  Mouse IL-6 ELISA Kit


文章摘要:病理性新生血管形成是湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)、早产儿视网膜病变(ROP)和增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的关键生物学过程,其中巨噬细胞(Mφs)发挥关键作用。尖端细胞特化对于血管生成至关重要;然而,它与周围免疫环境的相互关系仍不清楚。琥珀酸是三羧酸 (TCA) 循环的中间体,根据代谢组学,琥珀酸在湿性 AMD 患者中显着升高。先进的实验表明,在脉络膜新生血管(CNV)和氧诱导性视网膜病变(OIR)模型的异常血管中检测到 Mφ 和 M2 极化中的 SUCNR1 表达。琥珀酸通过 SUCNR1 诱导 M2 极化,促进血管内皮细胞 (EC) 迁移、侵袭和成管,从而促进病理性新生血管形成中的血管生成。此外,有证据表明,琥珀酸触发 RBP4 从 Mφs 释放到周围环境中,通过 VEGFR2(尖端细胞形成的标志物)调节内皮出芽和病理性血管生成。总之,我们的结果表明,琥珀酸代表了一类新型的血管诱导因子,可调节 Mφ 极化和 RBP4/VEGFR2 通路,通过尖端细胞特化诱导病理性血管生成信号传导。