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【IF=13.2】母源性淀粉样乳杆菌来源的细胞外囊泡通过调节M2型巨噬细胞极化促进子代早期肠道发育

【IF=13.2】母源性淀粉样乳杆菌来源的细胞外囊泡通过调节M2型巨噬细胞极化促进子代早期肠道发育

分类:文献推送   发布时间 2025/4/15   阅读: 3

文献标题:Maternal Lactobacillus amylovorus-derived extracellular vesicles modulate M2 macrophage polarization to promote early-life gut development in offspring

DOI:10.1016/j.cej.2025.162704

发表期刊:Chemical Engineering Journal

影响因子:13.2

发表时间:2025-04-15 

作者单位:华中农业大学

引用产品:

U11-020A  优级胎牛血清 Superior FBS

U31-301C  Penicillin Streptomycin(双抗100X,青链霉素混合液)


文献摘要:母源微生物传递对新生儿肠道发育具有关键调控作用。然而,益生菌(尤其是母源菌株)介导的免疫调节机制仍不明确。本研究解析了母猪及仔猪体内乳酸杆菌(Lactobacillus)的菌群谱,鉴定出一株母源来源的乳酸杆菌——嗜淀粉乳杆菌T1(Lactobacillus amylovorus T1,L. amylovorus T1),其为早期肠道健康的关键调控因子。在分离获得的85株乳酸杆菌中,L. amylovorus T1最显著地促进巨噬细胞向M2型极化,并抑制促炎性细胞因子分泌。机制上,L. amylovorus T1来源的胞外囊泡(LaEVs)通过上调巨噬细胞中NF-κBIA的表达,抑制NF-κB信号通路,从而驱动免疫抑制性的M2表型。M2型巨噬细胞来源的胞外囊泡进一步通过抑制肠上皮细胞中NLRP3炎症小体活化,增强肠道屏障功能,显著提升紧密连接蛋白水平并降低肠道通透性。上述结果阐明:母源益生菌来源的胞外囊泡可通过巨噬细胞–上皮细胞互作调控新生儿肠道屏障成熟,确立了囊泡介导的细胞间协同作为生命早期肠道发育的新机制。本研究确立益生菌来源胞外囊泡为靶向调控新生儿肠道发育的精准纳米治疗剂,将母源微生物互作与工程化免疫调控相衔接,推动发育生物学领域转化策略的发展。