一、实验简介

巨噬细胞是免疫系统中的关键角色，具有高度可塑性。它们可根据微环境刺激极化为不同功能表型，其中M1型（经典活化）和M2型（替代性活化）是功能迥异的两个主要亚型。M1型通常发挥促炎、抗菌和抗肿瘤作用，而M2型则主要参与抗炎、组织修复和免疫调节，甚至在肿瘤微环境中促进肿瘤进展。对巨噬细胞进行分型研究，对于理解感染、炎症、自身免疫病、肿瘤免疫等生理病理过程至关重要。通过表型鉴定巨噬细胞的类型，在研究巨噬细胞在不同生理和病理条件下所发挥的功能具有重要的意义。

通过流式细胞术检测特定的表面标志物来区分巨噬细胞M1和M2型。对于人源巨噬细胞，可通过检测CD68（泛巨噬细胞标志），CD80/CD86（M1型特征标志），CD163/CD206（M2型特征标志）来区分。对于小鼠源巨噬细胞，可通过检测F4/80（泛巨噬细胞标志），CD11c（M1型特征标志），CD206（M2型特征标志）来区分。

二、实验流程

1、单细胞悬液制备。

2、细胞计数。

3、荧光抗体染色。

4、上机分析。

三、注意事项

1、客户提供新鲜组织或细胞或血液样本。新鲜组织离体后制成单细胞悬液，加入PBS/培养基内4℃运输；悬浮细胞直接收集于离心管中，常温或4℃运输；贴壁细胞建议胰酶消化后重悬离心后弃上清，将细胞沉淀置于冰上4℃运输；细胞样本也可置于培养瓶中常温运输；血液样本采集在EDTA/肝素钠的采血管内，按1：8（保护液：血液）的比例加入，混匀后4℃运输。

2、公司提供单细胞悬液制备、磁珠分选、流式分选、流式分析、细胞代养等服务。

四、联系咨询

攸碧艾欢迎您来电咨询实验服务，联系电话：400-681-8582。