一、实验简介

细胞诱导分化是指将未分化或多能性细胞（如干细胞、诱导多能性干细胞等）诱导转化成已分化或单能性细胞（如神经元、心肌细胞、胰岛素细胞等）。在细胞诱导分化过程中，利用特定的培养条件、外源性生长因子、化合物和基因表达调节等手段，模拟细胞在胚胎发育过程中所遇到的环境刺激，从而激活特定的基因表达，使细胞朝着某种细胞类型发育方向转化，最终得到特定的细胞类型。

二、实验流程

1、外部信号的输入：细胞接受来自周围环境的信号，包括生长因子、激素、细胞外基质等物质，以及机械性刺激和细胞-细胞相互作用等物理因素。

2、转录因子的调控：外部信号通过细胞膜上的受体或细胞内的信号转导途径，进入到细胞核中，调控特定的转录因子的表达和活性，这些转录因子能够控制特定基因的表达。

3、基因表达的改变：转录因子激活或抑制特定基因的表达，从而改变细胞内特定蛋白的含量和功能，这些蛋白包括细胞骨架、细胞信号转导和代谢途径等。

4、细胞形态和功能的改变：基因表达的改变导致细胞形态和功能的改变，从而实现细胞的诱导分化。

注：细胞诱导分化的成功需要综合考虑以上各个环节，并且需要特定的培养条件、信号通路和细胞类型等因素的综合作用。

举例：

间充质干细胞（MSCs）诱导分化为成骨细胞：间充质干细胞汇合度达60-70%时开始诱导，更换成骨诱导培养基（含0.1μM地塞米、50μg/ml抗坏血酸、10mM β-甘油磷酸），每2-3天换液一次。诱导14-21天形成钙结节，茜素红染色并检测碱性磷酸酶（ALP）活性。

三、联系咨询

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